«Горячая» телефонная линия
 
+375 225 71-60-59
+375 225 71-60-46
+375 225 71-60-56
+375 225 71-60-49
Работает ежедневно
с 8.00 до 13.00
с 13.30 до 16.30

Реализация Декрета Президента Республики Беларусь от 23 ноября 2017 №7

Действующие санитарные нормы, правила и гигиенические нормативы

Комиссия по противодействию коррупции


  02.02.2012 О порядке информирования

     Министерство здравоохранения Республики Беларусь с целью гармонизации подходов к информированию и в развитие пункта 34 Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза разъясняет следующее.
   При установлении в ходе проведения лабораторных исследований образцов продукции, подлежащей государственной регистрации, несоответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (требованиям безопасности Технического регламента Таможенного союза, ЕврАзЭС), руководитель организации Министерства здравоохранения, выявившей данный факт в течение двух рабочих дней:

1. направляет информацию (с приложением копии протокола) о выявленном несоответствии в адрес Заместителя Министра - Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь и руководителя территориального учреждения государственного санитарного надзора по месту    расположения    (регистрации)    производителя,    поставщика
 
2. готовит проект информации о выявленном несоответствии за подписью Заместителя Министра - Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь в адрес руководителей уполномоченных органов Российской Федерации и Республики Казахстан.
Руководитель учреждения государственного санитарного надзора в течение двух рабочих дней после получения информации запрашивает у субъекта хозяйствования сведения о количестве продукции (товара), в отношении которой выявлено несоответствие, ее дальнейшем использовании не по целевому назначению, возврате поставщику или уничтожении с подтверждающими этот факт документами. Данные сведения о нестандартной продукции, подлежащей государственной регистрации ежемесячно предоставляются в адрес ГУ «РЦГЭиОЗ», к 5 числу следующего за отчетным месяца.

   Данную информацию довести до сведения всех заинтересованных и принять к исполнению.


Заместитель Министра – Главный государственный
санитарный врач Республики Беларусь                                     О.В.Арнаутов

© 2010, УЗ «Бобруйский зональный центр гигиены и эпидемиологии»